熒光強度用于熒光增白劑產(chǎn)品的質(zhì)量控制具有方便、快速、準確的優(yōu)點,但是影響熒光強度的因素也很多,其中較主要的是溶劑、溶液的pH值、溶液濃度，光的影響。

1.溶劑的影響

熒光增白劑的吸收光譜特性與所用溶劑密切相關,同一種熒光增白劑在不同的溶劑中,其熒光光譜的位置和強度可能會有顯著的不同。因此測定熒光增白劑的熒光強度,將待測樣品轉變?yōu)槿芤簳r需要選擇合適的溶劑,溶劑選擇不當就會導致溶液不符合朗勃一比耳定律,得不到準確的測定結果。一般選擇溶劑應遵循如下原則:

(1)選擇的溶劑不與待測樣品發(fā)生化學反應。

(2)待測樣品在該溶劑中有一定的溶解度。

(3)在測定的波長范圍內(nèi),溶劑本身沒有吸收。

(4)應選擇揮發(fā)性小、不易燃毒性小以及價格低的溶劑。

在這幾項原則中,保持待測樣品在溶劑中具有很好的溶解性對于準確測定吸光度至關重要,關于這一點可以從熒光增白劑CXT熒光強度的測定中得到很好的說明。

在制定熒光增白劑CXT行業(yè)標準以前,國內(nèi)各生產(chǎn)廠家?guī)缀醵疾捎盟鳛槿軇┤芙鈽悠?，測定熒光強度F。但是筆者在起草該行業(yè)標準的實驗過程中發(fā)現(xiàn),用水作為溶劑,樣品在溶解過程中無論是否加熱,其溶解效果都不好,測得的吸光度值A不穩(wěn)定,因此認為這種單純使用水作溶劑溶解稀釋熒光增 白劑樣品的方法不可行。

用瑞士CIBA公司的樣品溶解方法(用O.4g/L氫氧化鈉水溶液為稀釋溶劑)進行試驗,發(fā)現(xiàn)結果同樣不穩(wěn)定,因為熒光增白劑CXT沒有完全溶解。

為使樣品充分溶解(濃度為0.015g/L),采用稀釋后避光放置不同時間測其吸光度值A(表3- 1- 2),或加熱后再冷卻測其吸光度值A(表3- 1-3)?？梢?稀釋后應避光放置至少30min或加熱后再冷卻都可獲得穩(wěn)定的吸光度值A。

為了更快更充分地使樣品溶解,以利于實際操作,用多種溶劑分別進行試驗,結果發(fā)現(xiàn),使用DMF溶解樣品效果較好,并且用量少,溶解0.1500g熒光增白劑CXT只用3mLDMF ,再用0. 4g/L的氫氧化鈉溶液稀釋,不必放置或加熱即可獲得澄清透明的溶液(濃度為0.015g/L) ,并且測定結果穩(wěn)定(表3一1-4)。因此,在熒光增白劑CXT行業(yè)標準中采用了這種方法來溶解和配制被測樣品溶液。

2.溶液pH值的影響

溶液的pH值對陰、陽離子型熒光增白劑的吸光度影響較大,陽離子型熒光增白劑在pH≥9時吸光度明顯下降;陰離子型熒光增白劑在酸性條件下吸光度急劇下降,不同的產(chǎn)品其降低程度也不-樣。溶液pH值對熒光增白劑吸光度的這種影響,勢必對熒光強度產(chǎn)生一定的作用。關于溶液pH值對消光值和熒光強度的影響通過熒光增白劑VBL的實例加以說明。

在測定熒光增白劑VBL熒光強度的實驗過程中發(fā)現(xiàn),當水的pH值較低時,測得的消光值E不穩(wěn)定,如表3-1- 5所示。

從表3-1-5可見,當水的pH=5時,產(chǎn)品的消光值E偏低,并且在不同的時間消光值E變化較大,不穩(wěn)定。當水的pH=6~10之間變化時,消光值E穩(wěn)定。

從熒光強度的計算公式(3- 1- 2)可見,在被測樣品的消光值E 確定以后,熒光強度F便可計算出來。表3-1-5以1#為標樣,按式(3-1-2)分別計算其他樣品在不同時間,不同pH值下的熒光強度，如表3-1-6所示。由表3-1- 6可以看到,當水的pH值在6~10 之間變化時,消光值E穩(wěn)定,便可以得到穩(wěn)定的熒光強度F。

3.光的影響

有些熒光增白劑的溶液在陽光(或含有足夠紫外線的激發(fā)光)較長時間的照射下不致發(fā)生顯著的變化,但有一些熒光增白劑,如二苯乙烯類熒光增白劑的稀溶液,在陽光的直射下極易發(fā)生順一反異構的變化,這種順一反異構的變化引起消光值的變化,從而影響熒光強度的穩(wěn)定性,所以在溶解、測定熒光增白劑的消光值時要注意快速和避光。

4.溶液濃度的影響

光吸收定律的應用是有一定條件的,就是溶液的濃度應控制在適當?shù)姆秶鷥?nèi),在這個濃度范圍內(nèi)吸光度A和濃度才成直線關系。對于熒光增白劑其吸光度和溶液濃度成直線關系只限于比較稀的溶液,對于較濃的溶液,吸光度不僅不隨溶液濃度的增加而增大,并且常常隨著濃度的增加而下降,也就偏離了光吸收定律,此時所測得的熒光強度就不再可靠,這主要是由于熒光的猝滅和內(nèi)濾作用所致。

除了以上介紹的幾個影響因素外,溫度、鍍層效應.表面活性劑等對熒光增白劑的熒光強度也有影響,在測定過程中應注意。